Las anemias hemolíticas se producen por cuatro mecanismos fundamentales: a) anomalías en la membrana eritrocitaria (por ejemplo: esferocitosis hereditaria); b) déficit enzimáticos eritrocitarios (por ejemplo: déficit de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa (G6PD), piruvatocinasa (PVK); c) hemólisis producidas por anticuerpos (por ejemplo: anemia hemolítica autoinmune, reacciones transfusionales); o por hemoglobinopatía (por ejemplo: talasemias), y d) por agentes exogénos (por […]

Distinguiremos la eritroblastopenia y la anemia aplásica; la eritroblastopenia (aplasia pura de serie roja) se debe a un proceso que suprime específicamente la diferenciación de los progenitores eritroides con la consiguiente falta de producción de elementos maduros, las causas mas frecuentes son algunos virus (parvovirus B19), la hemólisis crónica, el tratamiento con cloramfenicol o difenilhidantoínas […]